ساخت واکسن سالک در ایران

معاون مرکز بیماریهای پوست و جذام، از آماده شدن مراحل ساخت واکسن جهانی سالک تا پایان سال ۲۰۰۸ میلادی خبر داد. دکتر سید حسین طباطبایی با اشاره به اینکه طرح مطالعاتی و تحقیقاتی این واکسن در چهار فاز دنبال می‌شود، به خبرنگار مهر گفت: سه فاز اولیه با موفقیت انجام شد و هم اکنون در فاز آخر که مطالعه و آزمایش بر روی نمونه انسانی است، قرار داریم. وی با تاکید بر اینکه این واکسن جهانی بوده و تنها مختص ایران نیست، افزود: نمونه‌های انگلها و پشه‌هایی که این بیماری را منتقل می‌کند، یکی نبوده و همین مسئله باعث می‌شود واکسنی که در یک منطقه فرد را در مقابل بیماری مصون می کند، در نقطه ای دیگر کارآیی نداشته باشد. معاون مرکز بیماریهای پوست و جذام ادامه داد: بنابراین می‌بایست واکسنی ساخت که کاربرد همه جانبه داشته باشد و این واکسن با چنین ویژگی در دست تهیه است. وی با اشاره به مشارکت سازمان جهانی بهداشت و دیگر سازمان‌های بین‌المللی در تهیه واکسن سالک، افزود: کمک‌های فنی و مالی این سازمان‌ها در کنار حمایت علمی از این طرح، باعث شده ایران در تهیه واکسن جهانی سالک بیش از پیش شناخته شده باشد. طباطبایی از همکاری علمی وزارت بهداشت کانادا و سوئد در این طرح خبر داد و گفت: البته موسسات تحقیقاتی داخل کشور همچون انستیتو پاستور، موسسه رازی (مرکز واکسن سازی ایران) و دانشگاههای علوم پزشکی در استانهای تحت شیوع این بیماری، بیشترین سهم را در تهیه واکسن جهانی سالک دارند. معاون مرکز بیماریهای پوست و جذام تصریح کرد: مدیریت طرح با انجمن پوست و مو ایران است. وی با اشاره به دشوار بودن انجام نمونه‌های انسانی که ناشی از عوامل مختلفی است، گفت: با توجه به بحث اخلاق پزشکی و اینکه نمونه های انسانی بعضاً در دسترس نیستند، باعث شده این طرح کمی با تاخیر دنبال شود. طباطبایی با اعلام اینکه طرح مطالعاتی در سه پایگاه بم، خراسان و اصفهان به عنوان مناطق آندمیک (شایع) بیماری دنبال می‌شود، اظهارداشت: بر اساس آنچه که به سازمان جهانی بهداشت و دیگر سازمان‌های بین‌المللی قول داده‌ایم، تحقیقات تا پایان سال ۲۰۰۸ میلادی به نتیجه نهایی ختم خواهد شد. معاون مرکز بیماریهای پوست و جذام، از تهیه واکسن جهانی سالک به عنوان افتخار دیگری برای ایران یاد کرد که ثمره مطالعات و تلاشهای صورت گرفته در سالهای گذشته است. منبع: خبرگزاری مهر

نوشتن دیدگاه اسفند ۲, ۱۳۸۶

کاربرد داروی ضدانگلی در درمان ایدز

پژوهشگران دریافته‌اند که یک داروی ضدانگلی می‌تواند مانع از رشد ویروس ایدز در بدن انسان شود. این پژوهش که در مجله رتروویرولوژی منتشر شده است، نشان می‌دهد داروی میلتفوسین (miltefosine) می‌تواند سلول‌های آلوده به HIV را به انجام خودکشی سلولی وادارد.
مطالعات گذشته این تیم تحقیقاتی در دانشگاه روچستر مشخص کرده بود ماکروفاژها که در حالت عادی باید بدن را از انواع پاتوژن‌ها و سایر عوامل مزاحم پاک کنند، در عمل به مخزن و بهشت امنی برای ویروس ایدز تبدیل می‌شوند. ویروس با فعال شدن در این مکان امن، به رشد و حیات خود ادامه می‌دهد و بدن را نسبت به عفونت‌ها آسیب‌پذیر کند و موجب ابتلا به بیماری سندرم نارسایی ایمنی یا همان ایدز می‌گردد.
بائک کیم (Baek Kim) محقق اصلی این پژوهش اظهار می‌دارد: «میلتفوسین نقطه پایانی برای عمر طولانی ماکروفاژهای آلوده به HIV است. این واقعیت که میلتفوسین در حال حاضر مصرف انسانی دارد، می‌تواند موجب تسریع در روند تایید آن توسط دولت به عنوان یک داروی جدید ضد HIV باشد.»
میلتفوسین که به عنوان ایمپاویدو (Impavido) نیز شناخته می‌شود، اولین بار در ابتدای دهه هشتاد میلادی به عنوان یک داروی بالقوه برای سرطان پستان در آلمان شناسایی شد اما در حال حاضر در درمان عفونت انگلی لیشمانیازیس یا کالاآزار مصرف می‌شود. منبع

نوشتن دیدگاه بهمن ۱۹, ۱۳۸۶

تاثیر علف‌کش‌ بر توکسوپلاسما

مقاله‌ای در مجله معتبر Nature نشان می‌دهد که علف‌کش‌ها می‌توانند انگل توکسوپلاسما را از بین ببرند. توکسوپلاسموزیس عفونتی شایع ناشی از انگلی بنام توکسوپلاسما گوندی Toxoplasma gondii است. این انگل خویشاوند نزدیک انگل مالاریا یعنی پلاسمودیوم فالسیپاروم است. بیش از یک چهارم جمعیت دنیا به توکسوپلاسما آلوده هستند اما تنها در صورتی منجر به بیماری در فرد می‌شود که سیستم ایمنی وی سرکوب شده باشد. اما تاثیر این انگل در موش‌ها و رت‌ها قدری متفاوت است و باعث می‌شود که ترس موش یا رت از گربه‌ها زایل شود که این مسئله (شجاعت غیرطبیعی و نابجا) آنها را به سرنوشتی مرگبار دچار می‌کند و انگل بدین طریق به میزبانی جدید که همانا گربه باشد، راه پیدا می‌کند.
مشخص شده است همان ماده‌ای که رویش تخم را در گیاهان کنترل می‌کند، چگونگی انتشار توکسوپلاسما از یک سلول به سلول دیگر را نیز هدایت می‌کند. این هورمون موسوم به اسید آبسیسیک abscisic acid یا اختصاراً ABA قبلاً تنها در گیاهان و برخی موجودات ساده دریایی مثل اسفنج‌ها یافت شده بود. از این ویژگی شبه نباتی انگل می‌توان برای از بین بردن آن سود جست. برخی از علف‌کش‌ها توکسوپلاسما را نابود می‌کند و چون انسان‌ها فاقد این مسیر شیمیایی هستند، چنین درمانی هیچ عارضه و اثر سوئی نخواهد داشت. قبل از این هم در سال ۱۹۹۸ یک چشم پزشک در دانشگاه شیکاگو دریافته بود که علف‌کشی به نام glyphosate موجب کندشدن رشد انگل‌های مالاریا و توکسوپلاسموزیس می‌گردد و نیز در سال ۲۰۰۲ هم یک گروه محقق آلمانی گزارشی از آزمایش موفقیت‌آمیز علف‌کش و آنتی‌بیوتیکی به نام fosmidomycin در درمان مالاریا منتشر کردند. اما در این تحقیق جدید، دیوید سیبلیDavid Sibley و همکارانش در دانشگاه واشنگتن گزارش کرده‌اند که مکانیسم اثر علف‌کشی به نام فلوریدون fluridone روی انگل‌ها نسبت به سایر علف‌کش‌ها متفاوت است. این ماده مانع از تکثیر انگل و ارتباط آنها با یکدیگر می‌شود و در نتیجه از انتشار آنها در بدن جلوگیری می‌کند. بیشتر

نوشتن دیدگاه دی ۲۳, ۱۳۸۶

استفاده از گلوله طلا برای کشتن انگل

محققان استرالیایی گزارش کرده‌اند که با استفاده از نوع جدیدی از ریزذرات طلا توانسته‌اند انگل‌های عامل توکسوپلاسموز را از بین ببرند. توکسوپلاسموز یک بیماری بالقوه خطرناک است که انسان‌ها در اثر تماس با مدفوع گربه، خوردن گوشت نیم‌پز و نیز از طریق مادرزادی به آن مبتلا می‌شود. این به اصطلاح “گلوله‌های طلا”، آلترناتیوی بی‌خطر و موثرتر نسبت به داروهای متعارف در درمان بیماری فراهم می‌آورد. توکسوپلاسما گوندی (Toxoplasma gondii) ، انگلی که موجب این بیماری می‌شود، تنها در ایالات متحده آمریکا بیش از ۶۰ میلیون نفر را آلوده کرده است. اگرچه بیشتر افراد آلوده هیچ علامتی ندارند، اما در زنان حامله و افراد ایدزی و گیرندگان بافت پیوندی که سیستم ایمنی‌شان تضعیف شده است، مشکلات بهداشتی وخیمی را ایجاد می‌کند. در این مطالعه مایکل کورتی (Michael Cortie) و همکارانش، آنتی‌بادی‌هایی را به ریزمیله‌های طلایی که با نور لیزر فعال شده بودند، متصل کردند. گروهی از سلول‌های حیوانی آلوده به توکسوپلاسما در پلیت‌های محیط کشت سلولی جدا شدند و سپس آنها را با این گلوله‌های طلا مواجهه دادند. سپس این سلول‌ها در برابر نور لیزر قرار گرفتند تا گلوله‌های طلا حرارت بگیرند و انگل‌‌ها را از بین ببرند. بر اساس گفته محققان مذکور، این نوع درمان توانست ۸۳ درصد از انگل‌های حاوی ذرات طلا را بکشد. آنها امیدوارند که تکنیک مشابهی را برای کشتن انگل در بیماران بوجود آورند. منبع: SciencDaily

۱ دیدگاه دی ۱۰, ۱۳۸۶

تقدیر از ۹ محقق ایرانی رشته‌های زیست‌فن‌آوری

مراسم اعطای لوح تقدیر و جایزه به برندگان ایرانی جایزه “محققان جوان بیوتکنولوژی قرن بیست و یکم” (BIO AWARD 2007) در دانشگاه تربیت مدرس برگزار شد. این جایزه از سوی سازمان جهانی بهداشت به جوانان محقق زیر ۴۰ سال که در زمینه‌های تشخیص، پیشگیری و درمان بیماری‌ها در کشورهای در حال توسعه فعالیت دارند، اعطا می‌شود. هدف از این جایزه تشویق جوانان محقق به انجام تحقیقات کاربردی و مرتبط با بخش صنعت و سازمان‌های غیردولتی است. به گزارش ایسنا، در این دوره محققان جوانی از دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس، انستیتو پاستور ایران و موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی موفق به دریافت این جایزه در بخش‌های مختلف شدند. در این راستا “صمد امینی بابلی اولیانی” از انستیتو پاستور ایران در بخش بیوتکنولوژی، نفر اول و برنده جایزه سه هزار یورویی؛ “رامین صرامی فروشانی” از انستیتو پاستور ایران در رشته بیوتکنولوژی، برنده جایزه دوم دو هزار یورویی؛ و “نرگس خرازانی تفرشی” در رشته ژنتیک برنده جایزه سوم هزار یورویی در زمینه تشخیص معرفی شدند. همچنین در زمینه پیشگیری، “محمد مجید ابراهیمیگ” از موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی نفر اول و برنده جایزه دوهزار یورویی؛ “مجید گل کار” از انستیتو پاستور ایران در رشته انگل‌شناسی برنده جایزه دوم هزار یورویی و “حبیب الله پایکاری” از موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در رشته انگل شناسی برنده جایزه سوم هزار یورویی شدند. در زمینه درمان نیز “فاطمه طباطبایی” از دانشگاه تربیت مدرس در رشته انگل‌شناسی جایزه اول سه هزار یورویی؛ “رضا قاسمی خواه” از دانشگاه تربیت مدرس در رشته انگل‌شناسی جایزه دوم دو هزار یورویی و “فاطمه غفاری فر” عضو هیات علمی دانشگاه تربیت مدرس جایزه سوم هزار یورویی را دریافت کردند. منبع خبر: سایت کتاب نیوز

۱ دیدگاه آبان ۲۴, ۱۳۸۶

اثر حفاظتی گروه خونی O در مالاریای وخیم

rosetteدر طول تاریخ بشر، مالاریا همواره یک نیروی انتخاب طبیعی عمده بوده است و چندین پلی‌مرفیسم گلبول‌های قرمز را پدید آورده است که انسان را در برابر مالاریای وخیم مقاوم می‌کند. تشکیل رزت (حالت گل‌سرخی‌شدن گلبول‌های قرمز؛ یک فنوتیپِ ویرولانس انگل که با مالاریای وخیم همراه است؛ شکل روبرو) در گلبول‌های گروه خونی O، در مقایسه با گلبول‌های گروه‌های خونی A، B و AB کمتر دیده می‌شود. با وجود این، تاکنون توجه کمی به نقش سیستم گروه خونی ABO در محافظت انسان‌ها بر علیه مالاریای وخیم شده است. گروهی از محققان این فرضیه را مطرح کرده‌اند که گروه خونی O می‌تواند از طریق مکانیسمِ کاهشِ تشکیل رزت، موجب مقاومت در برابر مالاریای فالسیپاروم وخیم شود. آنها در یک مطالعه شاهد- موردیِ جورشده روی ۵۶۷ کودک اهل کشور مالی دریافتند که گروه خونی O، تنها در ۲۱ درصد موارد وخیم مالاریا وجود داشت، در حالیکه نسبت این گروه خونی در مبتلایان به مالاریای عادی و افراد سالم، حدود ۴۵ درصد بود. به علاوه شانس گسترش مالاریای وخیم در افراد دارای گروه خونی O در مقایسه با سایر گروه‌های خونی، ۶۶ درصد کمتر بود. در همین افراد مورد مطالعه، تشکیل رزت در ایزوله‌های انگلی حاصل از کودکان با گروه خونی O در مقایسه با ایزوله‌های حاصل از کودکان دارای گروه‌های خونی غیر O، کمتر بود. آنالیز آماری نشان داد که بین گروه خونی ABO میزبان و فراوانی تشکیل رزت توسط انگل، ارتباط معنی‌داری وجود دارد که از فرضیه آنها مبنی بر اثر حفاظتی گروه خونی O از طریقِ مکانیسمِ کاهشِ تشکیلِ رزت توسط پلاسمودیوم فالسیپارم، حمایت می‌کند. این تحقیق به روشن شدن بیشترِ پاتوژنز مالاریا کمک می‌کند و حاکی از آن است که فشارِ انتخابی ناشی از مالاریا می‌تواند در توزیع جهانی گروه‌های خونی ABO در جمعیت‌های انسانی دخالت داشته باشد. اصل مقاله

۱ دیدگاه آبان ۲۳, ۱۳۸۶

خلق اولین موجودِ زندهِ مصنوعی

جان کریگ ونتر John Craig Venter ، محقق پر آوازه ژنتیک که در رمزگشایی کد ژنتیکی انسان مشارکت داشته است، با همکاری همیلتون اسمیت، برنده جایزه نوبل و ۲۰ دانشمند برجسته دیگر توانسته‌اند از مواد شیمیایی آزمایشگاهی، یک کروموزوم مصنوعی با ۳۸۱ ژن و ۵۸۰ هزار جفت باز بسازند؛ یک شاهکار هنرمندانه در زمینه مهندسی زیستی که تاکنون سابقه نداشته است. بعلاوه قرار است وی خلق اولین شکل حیات مصنوعی بر روی زمین را به زودی در نشست سالیانه انستیتوی علمی وی در سان دیه گو کالیفرنیا در حضور جمع بزرگی از افراد خبره در امر توسعه و طراحی ژنوم اعلام کند. این موضوع قطعاً بحث اخلاقی داغی درباره خلق گونه‌های جدید برخواهد انگیخت و درها را بر روی منابع جدید و تکنیک‌های مبارزه با گرم شدن کره زمین خواهد گشود. آقای ونتر به گاردین گفت:« این نقطه عطف و دستاورد تاریخی، یک گام فلسفی مهم در تاریخ نوع بشر است. ما در حال گذار از خواندن کد ژنتیکی به سوی توانایی در نوشتن آن هستیم. این امر به ما این توانایی بالقوه کارهایی را می دهد که هیچگاه قبلاً به آنها فکر نکرده‌ایم». توالی DNA جدید بر اساس ژنوم باکتری میکوپلاسما ژنیتالیوم ساخته شده است. این تیم تحقیقاتی تنها از یک پنجم ساختار ژنتیکی این باکتری، یعنی تنها از ژنهای ضروری برای حیات استفاده کرده‌اند. آنها این کروموزوم کاملاً مصنوعی را میکوپلاسما لابراتوریوم (Mycoplasma laboratorium) نامگذاری کرده‌اند و آن را برای شناسایی آسانتر به شناساگرهایی مجهز کرده‌اند. انها سپس آن را به داخل سلول یک باکتری زنده پیوند زدند و در مرحله پایانی این فرآیند، انتظار می‌رود که کنترل سلول را به دست بگیرد و در نتیجه تبدیل به یک شکلِ جدید حیات شود. این گروه از دانشمندان قبلاً با موفقیت ژنوم یک نوع باکتری به داخل سلول دیگر پیوند زده‌اند و بطرز موثری گونهِ سلول را تغییر داده‌اند. آقای ونتر می‌گوید که او صد درصد مطمئن است که چنین تکنیکی در مورد این کروموزومِ مصنوعی نیز جواب خواهد کرد. این شکل جدید حیات از نظر توانایی برای تکثیر خود و متابولیسم به ماشین ملکولی سلولی که به آن تزریق شده است، وابسته خواهد بود و از این جهت، یک شکل حیات کاملاً مصنوعی نیست. اما به هر حال DNA آن ساختگی است و این DNA است که سلول را کنترل می‌کند و مبنای تشکیل حیات شناخته می‌شود. منبع

۱ دیدگاه مهر ۲۱, ۱۳۸۶

شناسایی ژنوم کامل بروگیا مالایی

الفانتیازیس

الفانتیازیس (فیل‌آسایی) یا فیلاریازیس لنفاوی یک بیماری منتقله توسط پشه است که در اثر انواعی از نماتودها از جمله بروگیا مالایی(Brugia malayi) ایجاد می‌شود. بر اساس آمار سازمان جهانی بهداشت بیش از ۱۰۰ میلیون نفر به این بیماری مبتلا هستند که بیشتر آنها در کشورهای در حال توسعه زندگی می‌کنند و حدود ۱/۲ میلیارد نفر در ۸۰ کشور جهان در معرض خطر بیماری هستند (نقشه زیر). انگل در غدد لنفاوی بدن فرد آلوده ساکن شده و موجب تورم و بدشکلی و رشد ناجور اندامها و دستگاه تناسلی می‌شود. اگرچه درمانهای موجود موثر هستند اما به دوره‌های درمانی طولانی نیاز است و پذیرش داروها توسط بیمار کم است که این موجب کاهش اثربخشی آنها می‌شود. این داروها سمی بوده و عوارض جانبی زیادی دارند و به علاوه مواردی از مقاومت دارویی گزارش شده است. همه اینها دلایلی برای نیاز به درمان‌های جدید است.

نقشه انتشار جغرافیایی الفانتیازیس

اکنون گروهی از دانشمندان بریتانیایی و کانادایی ژنوم انگل بروگیا مالایی را تعیین توالی یا سکانس کرده‌اند. این تحقیق در شماره اخیر (۲۱ سپتامبر) مجله ساینس Science منتشر شده است. آنها همچنین ژنوم بروگیا مالایی را با دو ارگانیسم دیگر مقایسه کرده‌اند تا ژنهای مربوط به پارازیتیسم را شناسایی کنند. این محققان ۱۱۵۰۰ ژن کدکننده پروتئین را در بروگیا مالایی شناسایی کرده‌اند. برخی از این پروتئین‌ها شبیه به پروتئین‌های معروف تعدیل کننده سیستم ایمنی هستند که احتمالاً در غیر فعال کردن سیستم ایمنی میزبان دخالت دارند و باعث می‌شوند که انگل توسط میزبان شناسایی نشود. یکی از این محققان می‌گوید: «این کرم می‌تواند برای سالها در میزبان ساکن شود و لزوماً موجب بیماری نمی‌شود؛ در حقیقت هرچه بیماری در فرد کمتر باشد، تعداد بیشتری کرم در جریان خون وی وجود خواهد داشت. اکنون ما آن ژن‌هایی را که در انسان‌ها وجود ندارد، می‌شناسیم و می‌توانیم از آنها به عنوان هدف برای کنترل بیماری استفاده کنیم.» او می‌افزاید: «اطلاع از این مهارکننده‌‌های سیستم ایمنی که قبل از این ناشناخته بودند، در پیوند اعضاء و کمک به درمان بیماری‌های خودایمنی نیز قابل استفاده هستند.» منبع

نوشتن دیدگاه مهر ۲۰, ۱۳۸۶

پاشنهِ آشیل توکسوپلاسما

toxoplasmosis lesion in central retina توکسوپلاسموزیس یک بیماری انگلی است که عمدتاً در گربه‌ها وجود دارد اما می تواند طیف وسیعی از حیوانات خونگرم و نیز انسان را گرفتار کند. توکسوپلاسما گوندی، انگلی که موجب بیماری توکسوپلاسموزیس می‌گردد، از شایع‌ترین انگلهای انسانی در سطح دنیاست بطوریکه حدود یک چهارم تا نصف جمعیت دنیا به آن آلوده هستند. راه انتقال این انگل به انسان‌ها، خوردن گوشت ناپخته حیوانات خونگرم، آب و غذا و وسایل آلوده به مدفوع گربه، انتقال خون، پیوند اعضا و به صورت مادرزادی از طریق جفت است. این بیماری در اکثر موارد بدون علامت است. اما برای جنین‌ها و نوزادانی که مادرانشان در حین حاملگی آنها به فرم فعال آن مبتلا شده‌اند و نیز کسانی که سیتم ایمنی‌‌شان ضعیف شده است مثل افراد مبتلا به HIV و افراد تحت تحت درمان با داروهای سرکوب کننده ایمنی و سیتوتوکسیک، می‌تواند خطر ناک باشد. توکسوپلاسموزیس در موارد وخیم موجب سقط جنین، تخریب مغز و مشکلات بینایی می‌شود.
اکنون محققانی از از لندن و ژنو برای اولین بار ساختار اتمی یک پروتئین کلیدی را در این انگل تعیین کرده‌اند که درست قبل از تهاجم انگل به سلول‌های میزبان بدن انسان ترشح می‌شود. آنها دریافته‌اند این پروتئین که به (TgMIC1) موسوم شده است، به قندهای خاصی روی سطح سلول میزبان متصل می‌شود و به انگل در چسبیدن و سپس ورود به سلول انسان کمک می‌کند. این تیم تحقیقاتی با استفاده از روش جدید ریزآرایی کربوهیدراتها (Carbohydrate Microarray) قادر به شناسایی دقیق این قندها شدند. سپس انها برای تعیین مشخصات رفتاری و واکنش‌های بین پروتئین انگل و قندهای سلول میزبان از طیف‌سنجی NMR استفاده کردند. این بدان معنی است که این تیم تصویر کاملی از ماجرا، حتی قبل از اطلاع از نحوه شناسایی و حمله انگل به سلول میزبان در بدن داشتند.
پروفسور استیو ماتیو از بخش علوم زیستی ملکولی در امپریال کالج لندن و یکی از نویسندگان مقاله، در بیان اهمیت این تحقیق می‌گوید: «شناخت جزئیات بنیادی و در مقیاس اتمی از نحوه ابتلا و تهاجم به سلولهای میزبان در بیماری‌هایی مانند توکسوپلاسموزیس برای جنگ و مقابله موثر بر علیه آنها بسیار حیاتی است. اکنون ما می‌دانیم که بین پروتئینی در سطح انگل و قندهای روی سلولهای میزبان انسانی، واکنشی کلیدی روی می‌دهد که منجر به ورود و تهاجم انگل می‌شود. امکان بالقوه برای تهیه داروهایی در جهت قطع این واکنش و در نتیجه بی‌اثر کردن عفونت وجود دارد». منبع

۹ Comments خرداد ۶, ۱۳۸۶

مالاریای مغزی

دانشمندانی از انستیتو پاستور و مرکز ملی تحقیقات علمی فرانسه در همکاری با پزشکانی از گابن مطالعه‌ای بر روی مالاریای مغزی در کودکان ساکن در یک منطقه‌ی آندمیک انجام داده‌اند. این مطالعه به درک بهتر ما از این شکل وخیم مالاریا کمک شایانی می‌کند. مالاریای مغزی ۲۰ تا ۴۰ درصد افراد مبتلا به مالاریای فالسیپاروم را گرفتار می‌کند و در ۳۰ تا ۵۰ درصد موارد کشنده است. این مطالعه نویدبخش راهی برای تکمیل یک تست تشخیصی نیز است که مراقبت بهتر از بیماران را امکان پذیر می‌سازد.
مالاریای مغزی با تب بالا، تشنج و اغماء مشخص می‌شود. مرگ ومیر بالای این شکل از مالاریا، علیرغم موجود بودن درمان‌های موثر، تا حدی ناشی از دیر رسیدن بیماران به بیمارستان است و لذا تکمیل تست‌هایی که قادر به پیش‌بینی زودهنگام مالاریای مغزی باشند در بهبود مراقبت و نجات جان بیماران سودمند خواهد بود. این مطالعه بر پدیده ایمونولوِیک خاصی متمرکز بود که در این بیماران مشاهده می‌شود و آن تولید انبوه انواع آنتی‌بادی‌ها، بویِژه آنتی‌بادی‌هایی بر علیه اجزاء و ملکولهایی خودی مانند گلبول‌های قرمز‌ DNA و غیره (اتوآنتی‌بادی‌ها) بوسیله لنفوسیت‌های B است. امروزه ما هنوز نمی‌دانیم که آیا این اتوآنتی‌بادیها در نتیجه‌ی مکانیسم‌های پاتولوژیک وابسته به عفونت است و یا اینکه آنها در روندی مشارکت دارند که به اشکال وخیم مالاریا منتهی می‌شود.
این محققان دریافتند که در ۹۰ درصد کودکان مبتلا به مالاریای مغزی، آنتی‌بادیها بطور اختصاصی پروتئینی را در مغز بنام آلفا- اسپکترین مغزی cerebral alpha-spectrin شناسایی می‌کنند. آقای پید Pied محقق اصلی می‌گوید: «ما امروز امیدواریم که این کشف به ما امکان توسعه یک تست تشخیصی را برای مالاریای مغزی بدهد. فرضیه‌ی ما این است که تولید آنتی‌بادی بر علیه آلفا- اسپکترین نشانه‌ی حساسیت و امادگی فرد برای ابتلا به مالاریای مغزی است و تحقیق کنونی ما بررسی همین فرضیه است. اگر ما در فیلد، تستی داشته باشیم که بتواند به ما بگوید آیا یک فرد استعداد ابتلا به مالاریای مغزی را دارد یا خیر، می‌تواند به ما در بهبود درمان وی کمک چشمگیری کند». این مطالعه همچنین عرصه‌ی تازه‌ای در تحقیقات مالاریا گشوده است و آن شناخت نقش اتوآنتی‌بادیهای ضد آنتی‌ژنهای مغز در ایجاد این بیماری است. منبع

نوشتن دیدگاه اردیبهشت ۲۰, ۱۳۸۶


فید مطالب: مشترک شوید!

RSS

دسته‌بندی موضوعی

آرشیو ماهیانه

انجمن‌‌های علمی

پیوندها

سایت‌های تخصصی

اطلاعات